Наше ключевое исследование - НИПТ базовая панель, секвенирование нового поколения (NGS).

Отвечаем на самые распространённые вопросы🙋‍♀

🔹Стоимость исследования - 19 000 руб;
🔹Срок исполнения - 8 рабочих дней.

🔹Патологии, которые мы выявляем с помощью теста:

▪Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
▪Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
▪Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

🔹Преимущества теста:

- уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков;
- самые короткие сроки выполнения анализа;
- самая низкая цена;
- самый большой опыт проведения НИПТов в России;
- отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж;
- бесплатная консультативная поддержка врача-генетика.

Подробную информацию об исследовании и как его пройти читайте на нашем сайте.